Wilt u uw verhaal over boezemfibrilleren delen?

Voor een nieuwe website over leven met boezemfibrilleren ben ik op zoek naar mannen en vrouwen die deze hartritmestoornis hebben. Door middel van persoonlijke verhalen van patiënten willen we de samenleving vertellen over boezemfibrilleren.

Wilt u uw verhaal over boezemfibrilleren delen?

Voor een nieuwe website over leven met boezemfibrilleren ben ik op zoek naar mannen en vrouwen die deze hartritmestoornis hebben. Door middel van persoonlijke verhalen van patiënten willen we de samenleving vertellen over boezemfibrilleren. Wat houdt de aandoening in? Wat voor impact heeft het op uw leven? Wat zijn uw zorgen? Ik zou u daar graag over willen interviewen. De website wordt begin 2018 gelanceerd.

Heeft u boezemfibrilleren en wilt u graag uw persoonlijke verhaal delen? Neem dan contact met mij op via: s.devries@lvb.nl.

Ik kijk uit naar uw reactie! Alvast bedankt.